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產(chǎn)品中心

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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞系可傳代細(xì)胞HPDE6-C7(H6C7)細(xì)胞

HPDE6-C7(H6C7)細(xì)胞

產(chǎn)品簡介

細(xì)胞接受后的處理:
1)收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2)請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將15ml離心管置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3)離心棄去15ml離心管中的培養(yǎng)基,細(xì)胞沉淀用新鮮的*培養(yǎng)基重懸并培養(yǎng)。
4)如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5)接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。

產(chǎn)品型號:
更新時間:2024-06-12
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:8437

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產(chǎn)品分類

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供貨周期現(xiàn)貨
    1.  

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

  1. 準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
  2. 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
  3. 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
    • 細(xì)胞處理:
  4. 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
  5. 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
  6.  

1.      將培養(yǎng)瓶中細(xì)胞輕輕吹打后吸出,移入15ml離心管中,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液。

2.      根據(jù)細(xì)胞的生長狀態(tài),按1:2或以上比例用新鮮培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將合適量培養(yǎng)液移入到T-25培養(yǎng)瓶中或T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。懸浮細(xì)胞直接計數(shù)后離心,用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。

 

注意事項(xiàng):

1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

2. 所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

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